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2026年3月31日
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锂离子电池技术
专利亮点 - 免费版本

双向拉伸的亚10微米PVDF-HFP固态电解质膜、CO辅助SiH4 CVD在多孔碳负极上沉积低价SiOx,以及用于超高镍NMC正极的LiSbO3/LiSbF6复合固态电解质涂层

具有重大影响的前瞻性进展

电解质
固态与半固态
采用双向拉伸PVDF-HFP/PEO膜(通过超临界CO2增塑剂萃取制备,厚度小于10微米),填充LLZO + LATP填料,热压覆于LMO:NCM正极上,用于混合液态电解质电池
1000次循环:91.6%
浦项制铁控股
玻璃纤维增强Li6PS5Cl固态电解质片(束重6 g/km,纤维直径3 μm,NBR粘合剂),用于自支撑全固态电池组装
σ:1.1 × 10−3 S/cm,50次循环后97%
三星SDI
在Li6PS5Cl银石榴石膜中,利用琥珀酰腈相变增塑剂预电离LiTFSI(质量比7:3),实现无溶剂锂盐掺入
σ:8.5 × 10−4 S/cm @45°C
负极
负极材料
CO辅助单硅烷CVD(350–360°C,50 kPa)沉积低价SiOx(0–3价,0.8 nm粒径),并与OH改性多孔碳活性位点结合
保持率:80% @1000次循环
丰田汽车
在多孔硅(BET 55 m2/g)上涂覆3LiBH4-LiI氢化物固态电解质涂层(15%质量分数),抑制全固态电池中硫化物与电解质的接触
能量转换效率(FCE):88.1%
上海杉杉新材料
集成硅CVD与碳涂层工艺的单回转窑,采用两级气体预热及间歇压力控制循环
利用率:≥99.5%(硅源)
+
正极
正极材料
三阶段干烧工艺,将残留Li2CO3转化为LiSbO3/LiSbF6/Li2CO3复合固态电解质涂层(0.86质量%),涂覆于超高镍NMC(Ni0.93)材料上
DCR:15.8 Ω
宁德时代 / 江苏力泰
采用元素级锰粉和铁粉溶解于有机酸和H3PO4制备的LMFP前驱体,杂质水平达到SO42− < 26 ppm和Na+ < 5 ppm
FCE:98.78%
优美科
在无钴富锂富锰氧化物(Li1.28Ni0.38Mn0.62O2)表面涂覆硼涂层(H3BO3 + LiOH,350°C退火),用于硫化物固态电池
初始容量:246.2 mAh/g
专利中的基准测试实验
这些基准数据直接取自专利中记载的实验,其中将包含所主张创新的发明实施例与未包含该创新的比较实施例进行对比,同时保持电池结构、化学成分及测试条件等其他因素等效。
添加琥珀酰亚胺-LiTFSI后的离子电导率 (三星SDI)
8.5 × 10−4 S/cm
5.4 × 10−4 S/cm
在含丁基丙烯酸酯粘合剂的Li6PS5Cl膜中加入琥珀酰亚胺–LiTFSI复合物(质量比7:3,质量分数2%) vs. 仅含粘合剂的Li6PS5Cl(未添加增塑剂–锂盐) 45°C下的离子电导率
采用CO辅助SiOx沉积的1000次循环容量保持率 (信越化学)
80%
72%
在CO存在下通过SiH4沉积低价SiOx(0–3价)+乙炔碳涂层 vs. 无CO的SiH4沉积(Si0 + SiO2体相) 1000次循环后的容量保持率,0.7C充电/0.5C放电,整电池
复合固态电解质涂层降低直流电阻 (巴斯夫杉杉电池材料)
15.8 Ω
25.3 Ω
通过三阶段干烧结在Ni0.93 NMC上制备LiSbO3/LiSbF6/Li2CO3复合涂层(0.86质量%) vs. 水洗未涂层基体 直流电阻(DCR),硬币型半电池,4.35–3.0 V vs Li+/Li(数值越低越好)
硫化物固态电池中B涂层富锂富锰氧化物的初始放电容量 (优美科)
246.2 mAh/g
175.5 mAh/g
Li1.28Ni0.38Mn0.62O2表面硼涂层(H3BO3 + LiOH湿法涂覆,350°C退火) vs. 未涂覆的Li1.28Ni0.38Mn0.62O2 0.1 C下的初始放电容量, 硫化物固态电池,4.3–2.5 V vs Li+/Li,60°C