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2026年9月15日
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锂离子电池技术
专利亮点 – 免费版本

在无负极全固态电池中限制锂沉积的盲孔图案化负极集流体、用于单硅烷CVD硅碳复合材料的孔隙体积匹配炭黑支架,以及由洗涤后的喷雾热解氯化物前驱体制备的富双晶界单颗粒NMC

具有重大影响的前瞻性进展

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电解质
固态与半固态
在与固态电解质接触的负极集流体表面形成盲孔图案(孔径0.01–1 μm,深度1–10 μm,孔径/深度比0.01–0.1),将无负极电池中界面平面下方的锂沉积限制在该区域内
结构:具有共享孔壁的六角蜂窝结构,达到8–50 μm集流体厚度的20–95%
三星SDI
聚丙烯硫化物与LiTFSI(88 : 12)的填料,添加量为固态电解质层质量的4%,填充Li6PS5Cl颗粒之间的空隙,并将颗粒间的点接触转化为面接触
容量保持率:91% @100次循环
比亚迪
沿厚度方向密度梯度的纤维基底——熔融拉伸PET(50 μm,70%)上覆盖电纺PVDF-HFP(600 nm纤维,30%纤维面积分数)——疏密较低的一侧朝向硅碳负极
穿刺强度:10.1 MPa,100次循环后容量保持率90.8%
−
负极
负极材料
根据其OAN与BET比值(2.60,OAN为231.7 ml/100 g)筛选的炭黑支架,其团聚体孔隙体积与通过CVD(500°C,1.3 kPa)从单硅烷沉积的硅(质量分数为40.6%)相匹配
孔径分布:经优化以减少裂纹形成并减小硅域尺寸
兰溪致德新能源材料
在单硅烷沉积硅(580°C)过程中,利用二茂铁衍生催化剂原位生长碳纳米管,其暴露端将20–25 nm厚的PVDF-HFP/LiTFSI/FEC弹性涂层锚定于多孔碳芯中
容量保持率:88.3% @300次循环
宁德时代
在LiFSI醚电解液中(70°C,12小时),利用氨基端聚醚和六亚甲基二异氰酸酯,在已涂覆硅电极内部原位固化凝胶态聚氨酯,形成层孔隙率为16.5%、凝胶含量为0.498质量%的涂层
循环寿命:468次循环至80%容量
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正极
正极材料
通过使用经洗涤的喷雾热解氯化物前驱体(而非共沉淀氢氧化物),在单颗粒NMC的结节中引入双晶界(双晶密度为2.72,即每个结节的面积加权晶粒数)
电阻:74.4 Ω @−10°C
天津容百斯科兰德科技
两种LMFP前驱体在750°C下共烧结,其中一种通过LiH2PO4调节堆积密度,另一种通过MIL-125-NH2(钛金属有机框架)调节动力学,从而形成共存的200 nm和800 nm初级颗粒
压实密度:2.51 g/cm3
巴斯夫
通过共沉淀引入锆,并在锂化步骤中以TiO2形式添加钛,使得在Ni:Co:Mn=50:25:25的NMC材料中,这两种元素均呈现轻微的表面富集(NanoSIMS测得Zr强度比为2.1,Ti为1.2)
DCR:62 Ω @−10°C
专利中的基准测试实验 ⓘ
这些基准数据直接取自专利中记载的实验,其中将包含所主张创新的发明实施例与未包含该创新的比较实施例进行对比,同时保持电池结构、化学成分及测试条件等其他因素等效。
固态电解质层中添加含硫聚合物填料时的循环保持率(三星SDI)
91%
66%
Li6PS5Cl层中添加4质量%的聚丙烯硫化物/LiTFSI填料(88 : 12) 对比 仅含Li6PS5Cl和粘合剂的层(95 : 5) • 100次循环后的容量保持率,0.1 C循环,1.0–2.8 V,Li2S-LiI正极,负极涂覆炭黑/Ag涂层
沉积在孔隙匹配炭黑支架上的硅的初始容量(卡博特公司)
698 mAh/g
238 mAh/g
OAN:BET=2.60的炭黑,通过单硅烷CVD载有40.6质量%硅 对比 不含硅的炭黑载体 • 半电池中的初始容量,先进行C/20和C/10形成,随后进行C/3循环,电极由43.9质量%复合材料、43.9质量%石墨、LiPAA粘合剂和单壁碳纳米管(SWCNT)组成
硅电极中采用原位固化聚氨酯凝胶时的80%容量循环寿命(宁德时代)
468次循环
254次循环
将固化液喷涂在涂覆电极上并固化为0.498质量%的凝胶态聚氨酯,形成16.5%的层孔隙率 对比 未喷涂固化液的相同电极(孔隙率35.0%) • 循环至首次循环放电容量的80%,NCM811全电池,0.33 C充电/0.1 C放电,25°C
富双晶界单颗粒NMC的低温电阻(LG新能源)
74.4 Ω
102.0 Ω
经洗涤的喷雾热解氯化物前驱体,其双晶密度为2.72 对比 来自共沉淀氢氧化物前驱体的单颗粒材料(双晶密度1.10) • 在−10°C下的电阻,先以0.1 C充电至20% SOC,随后以2 C放电18秒,扣式半电池(数值越低越好)