2026年3月10日

锂离子电池技术
专利亮点 - 免费版本

用于硫化物固态电池的聚合物界面层、多孔碳负极中PECVD调控的非晶硅相工程，以及单晶NMC正极的CeO₂烧结促进缓冲层

具有重大影响的前瞻性进展

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电解质

固态与半固态

远景动力技术

在NMC/Li₆PS₅Cl电池中采用聚醚磺酸盐（单离子导体）与PDMAEA（H₂S清除剂）结合LiTFSI作为30纳米界面层

2C倍率：64.1% vs 21.5%

LG新能源

组装后对双极LFP/SiO叠层进行真空浸渍可抑制凝胶电解液挥发

挥发率：1.18% vs 46.5%

Solithor

烷氧基硅烷-PEO+氰尿酸三官能团交联剂，通过无水溶胶-凝胶法形成–Si–O–Si–固态聚合物电解质薄膜（70μm）

工作窗口：4.9V，221℃热稳定性

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负极

负极材料

贝特瑞新材料

300℃ PECVD工艺（13.56MHz，25W）在多孔碳基体中实现≥85%非晶硅相（粒径≤0.5nm）

容量保持率：89.0%@50次循环 vs 84.0%

松下

堇青石管状添加剂（长径比>5，孔径≥1纳米）在循环过程中将电解液保留于高硅负极混合物中

电阻：0.93×（相对值）@50次循环

LG新能源

双层SiO负极具不对称分布（底部15.7质量% / 顶部9.9质量%），匹配单壁碳纳米管/二氧化硅表面积比（S_SWCNT/S_SiO = 0.8–1.2）

容量保持率：89% @100次循环 vs 77%

正极

正极材料

L&F

CeO₂掺杂单晶NMC622，Ce表面缓冲层使奥斯瓦尔德熟化可在较低烧结温度（950°C）实现

DCIR提升率：75.4% vs 98.6% @50次循环

EcoPro BM

双步锂化与烧结工艺形成局部锰富集区（36at% vs 25at%），在NMC622中呈现独特的(003)晶面间距

倍率性能（2.0C/0.1C）：86.0% vs 76.3%

优美科

LMFP/NMC混合体系（20质量% LMFP + 80质量%高镍NMC；体积能量密度2627 Wh/L）

衰减率（37/10次循环）：9.5% vs 35.5%

专利中的基准测试实验 ⓘ

聚合物界面层的高倍率性能保持能力 (远景动力技术)

64.1%

21.5%

30纳米界面层（聚醚磺酸盐+PDMAEA，1:1质量比，含20-30质量% LiTFSI） vs. 无界面层 • 2C倍率容量保持率，NMC/Li₆PS₅Cl/Li电池，2.4-4.25V，25°C

不对称双层SiO负极循环保持性能 (LG新能源)

89%

77%

具有匹配单壁碳纳米管表面积（S_SWCNT/S_SiO = 1.0）的不对称SiO分布（下部15.7质量% / 上部9.9质量%） vs. 不匹配单壁碳纳米管比例（S_SWCNT/S_SiO = 0.75） • 0.5C充放电条件下100次循环后容量保持率，NMC811全电池

铈缓冲层抑制电阻增长 (L&F)

75.4%

98.6%

CeO₂掺杂单晶NMC622（0.3摩尔% Ce，950°C烧结，晶粒尺寸380纳米） vs. 同温烧结未掺杂NMC622 • 50次循环后直流内阻增加（0.5C/1.0C，4.3–4.5V，45°C，数值越低越优）

锰富集区NMC622的倍率性能 (EcoPro BM)

86.0%

76.3%

采用局部锰富集区（36at%锰，d间距Δ = 0.080Å vs体相）的两步锂化工艺 vs. 无两步工艺的均匀锰分布 • 2.0 C / 0.1 C倍率性能，半电池，3.0–4.4 V，45°C